Сбор подписей в поддержку инициативы «Движения против рака» о включении высоко агрессивной формы рака молочной железы в федеральную программу «Семь нозологий», проходит в Санкт-Петербурге.

Инициаторы акции, которая продлится по 25 марта, поставили своей целью добиться включения высоко агрессивной формы рака молочной железы (с гиперэкспрессией по HER-2 фактору) в список заболеваний, дорогостоящие лекарства для которых закупаются на средства федерального бюджета РФ. Это возможно уже в рамках корректировки бюджета 2009 года, считают представители «Движения против рака». По итогам акции собранные подписи с обращением будут направлены в Министерство здравоохранения и социального развития РФ, Государственную Думу, Комитет здравоохранения Санкт-Петербурга.

Примерно треть всех женщин, больных раком молочной железы, страдают его высоко агрессивной формой. Эта разновидность заболевания отличается быстрым развитием и способна убить человека в считанные месяцы. Даже выявление такого рака требует специального тестирования, а лечение обычными препаратами бесполезно. Официально в России диагноз «РМЖ с гиперэкспрессией по HER-2 фактору» уже поставлен 3 тыс. 425 женщинам. В реальности же их гораздо больше, рассказали инициаторы акции.

Спасти этих женщин от трагического исхода могут инновационные лекарственные препараты. Оплатить курс лечения, превышающий миллион рублей семьям не под силу. Средств, выделенных государством по программе обеспечения отдельных категорий граждан необходимыми лекарственными средствами, хватило на закупку лекарств только для 359 женщин. Трем тысячам женщин, их семьям, детям остается только надеяться только на то, что в бюджете страны будет добавлена всего одна строчка.

В сборе подписей участвует Санкт-Петербургская инициативная группа «Движения против рака» – женщины, выдержавшие борьбу с этой страшной болезнью.

Желающие принять участие в сборе подписей в других регионах, могут заполнить анкеты на сайте «Движения против рака». Напомним, что с этого года госпрограмма обеспечения льготных категорий граждан бесплатными препаратами разделилась надвое: семь самых дорогих в лечении -- в основном, наследственных -- болезней выделили в отдельную федеральную программу. Обеспечение лекарствами всех остальных льготников было спущено на региональный уровень. Так, в прямом ведении государства остались только люди с рассеянным склерозом, миелолейкозом, гемофилией, болезнью Гоше (наследственное нарушение обмена веществ), муковисцидозом, гипофизарным нанизмом (отставание в росте) и пациенты, перенесшие пересадку органов. На их медикаментозные надобности государство в этом году выделило 33 млрд руб. И это при том, что все остальные льготники получат лекарств максимум на 27 млрд рублей.